Acetylsalicylsyra G.L. Pharma 160 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acetylsalicylsyra g.l. pharma 160 mg tablett

g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 8 mg/2 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 4 mg/1 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 2 mg/0,5 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Candesartan GENMED Pharma 32 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candesartan genmed pharma 32 mg tablett

genmed pharma gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 32 mg - mannitol hjälpämne; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Candesartan GENMED Pharma 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candesartan genmed pharma 16 mg tablett

genmed pharma gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne

Candesartan GENMED Pharma 4 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candesartan genmed pharma 4 mg tablett

genmed pharma gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 4 mg - mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne; kandesartancilexetil 4 mg aktiv substans

Pregabalin Sandoz GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Clopidogrel Hexal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);- st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.